Anvisa aprova uso do antiviral Remdesivir para pacientes com Covid-19
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira (12), a aprovação do uso do antiviral Remdesivir como o primeiro medicamento a ter recomendação em bula para pacientes com o novo coronavírus.
O medicamento já havia sido aprovado desde outubro nos Estados Unidos pela FDA – órgão equivalente à Anvisa que autorizou o uso do antiviral como medicamento oficial para o tratamento da Covid-19.
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Oxford
A Anvisa também aprovou o uso definitivo da vacina de Oxford. O imunizante foi o segundo a obter o registro sanitário definitivo no Brasil. O gerente Geral Medicamentos e Produtos Biológicos, Gustavo Mendes afirmou que, a decisão, vai dar mais acesso ao imunizante.
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“A vacina já vinha sendo utilizada pelo uso emergencial no Brasil, mas que agora vai ser registrada aqui na agência com uma etapa de fabricação aqui no Brasil. O que a gente acredita que representa maior autonomia, maior acesso à vacina”, disse Mendes.
A vacina da Pfizer foi a primeira a ter o registro definitivo, em 23 de fevereiro, mas ela não tem acordo com o governo ou distribuição no Brasil.
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